Résumé–Cet article traite de la découverte de lithopone phosphorescent sur des dessins à l'aquarelle, datés entre 1890 et 1905, de l'artiste Américain John La Farge et de l'histoire du lithopone dans l'industrie des pigments à la fin du 19e et au début du 20e siècle. Malgré de nombreuses qualités souhaitables pour une utilisation en tant que blanc dans les aquarelles et les peintures à l'huile, le développement du lithopone comme pigment pour artistes a été compliqué de par sa tendance à noircir lorsqu'il est exposé au soleil. Sa disponibilité et son usage par les artistes demeurent incertains parce que les catalogues des marchands de couleurs n'étaient généralement pas explicites à indiquer si les pigments blancs contenaient du lithopone. De plus, lors d'un examen visuel, le lithopone peut être confondu avec le blanc de plomb et sa phosphorescence de courte durée peut facilement être ignorée par l'observateur non averti. À ce jour, le lithopone phosphorescent a seulement été documenté sur une autre œuvre: une aquarelle de Van Gogh. En plus de l'histoire de la fabrication du lithopone, cet article décrit le mécanisme de sa phosphorescence et son identification à l'aide de la spectroscopie Raman et de la spectrofluorimétrie.

In an early study Jani et al. administred rutile TiO₂ (500 nm) as a 0.1 ml of 2.5 % w/v suspension (12.5 mg/kg BW) to female Sprague Dawley rats, by oral gavage daily for 10 days and detected presence of particles in all the major gut associated lymphoid tissue as well as in distant organs such as the liver, spleen, lung and peritoneal tissue, but not in heart and kidney. The distribution and toxicity of nano- (25 nm, 80 nm) and submicron-sized (155 nm) TiO₂ particles were evaluated in mice administered a large, single, oral dosing (5 g/kg BW) by gavage. In the animals that were sacrificed two weeks later, ICP-MS analysis showed that the particles were retained mainly in liver, spleen, kidney, and lung tissues, indicating that they can be transported to other tissues and organs after uptake by the gastrointestinal tract. Interestingly, although an extremely high dose was administrated, no acute toxicity was observed. In groups exposed to 80 nm and 155 nm particles, histopathological changes were observed in the liver, kidney and in the brain. The biochemical serum parameters also indicated liver, kidney and cardiovascular damage and were higher in mice treated with nano-sized (25 or 80 nm) TiO₂ compared to submicron-sized (155 nm) TiO₂. However, the main weaknesses of this study are the use of extremely high single dose and insufficient characterisation of the particles.

It is recommended to store Titanium Dioxide in a well-maintained and dry environment, safeguarding it from exposure to elevated temperatures, open flames, or aromatic chemicals. When transporting Titanium Dioxide pigments, they are commonly packaged in paper bags weighing 25 kg (50 lb) or in large bags constructed from woven polypropylene materials.

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